Sinds januari 2021 biedt PS een nieuwe Masterclass module aan. Deze training biedt geavanceerde kennis van Good Clinical Practice (GCP) en de regels en voorschriften voor klinisch onderzoek. Maar ook wordt kennis opgedaan over praktische vaardigheden in het monitoren van klinische proeven. Nadat je deze cursus hebt afgerond, heb je een uitstekende basis om te solliciteren naar een baan in klinisch onderzoek en om de functie van bijvoorbeeld een Clinical Research Associate (CRA) te vervullen. Tijdens de eerste week zal de nadruk liggen op de noodzakelijke theoretische basis, de principes van GCP en alle aspecten van klinische monitoring. In de tweede week ligt de focus op de praktische aspecten van monitoring waarbij verschillende documenten, zoals brondocumenten en CRF’s worden gemonitord.
Deze training wordt gegeven door een ervaren trainer uit het farmaceutisch-klinisch werkveld, Ad van Dooren.

De eerste 8 aanmeldingen in 2022 ontvangen het boek Clinical Research Monitoring, a European Approach, van de hand van de cursusleider.